東阿阿膠股份有限公司
中藥創(chuàng)新藥黃連阿膠膠囊臨床前藥學(xué)研究
招標(biāo)公告
招標(biāo)公告(Z)FZBGG2024040025號(hào)
根據(jù)項(xiàng)目進(jìn)度，東阿阿膠股份有限公司中藥創(chuàng)新藥黃連阿膠膠囊臨床前藥學(xué)研究已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)進(jìn)行公開(kāi)招標(biāo)。
一、項(xiàng)目基本情況
招標(biāo)人：東阿阿膠股份有限公司
建設(shè)地點(diǎn)：山東省聊城市東阿縣
項(xiàng)目規(guī)模：黃連阿膠膠囊臨床前藥學(xué)研究
項(xiàng)目資金來(lái)源：自籌
招標(biāo)編號(hào)：F27000124FZ0022
項(xiàng)目名稱：東阿阿膠股份有限公司
標(biāo)段名稱：中藥創(chuàng)新藥黃連阿膠膠囊臨床前藥學(xué)研究
招標(biāo)內(nèi)容和范圍：1 處方藥味及其質(zhì)量研究
根據(jù)《中藥新藥用藥材質(zhì)量控制研究技術(shù)指導(dǎo)原則》及《中藥新藥研究各階段藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》等指導(dǎo)原則和相關(guān)法規(guī)要求，開(kāi)展處方藥味及其質(zhì)量研究。
主要研究?jī)?nèi)容包括藥材的基原與藥用部位、產(chǎn)地、種植養(yǎng)
殖、采收與產(chǎn)地加工、包裝與貯藏及質(zhì)量研究與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等，形成藥材研究相關(guān)資料。
2 飲片炮制及其質(zhì)量研究
根據(jù)《中藥新藥用飲片炮制研究技術(shù)指導(dǎo)原則》、《中藥新藥研究各階段藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》等指導(dǎo)原則和相關(guān)法規(guī)要求，開(kāi)展飲片炮制及其質(zhì)量研究，完成炮制工藝、飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究，形成飲片炮制工藝研究及操作規(guī)程等資料。
3 黃連阿膠膠囊制備工藝研究
根據(jù)《中藥復(fù)方制劑生產(chǎn)工藝研究技術(shù)指導(dǎo)原則》、《中藥新藥研究各階段藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》等指導(dǎo)原則和相關(guān)法規(guī)要求，開(kāi)展制劑工藝研究。
通過(guò)文獻(xiàn)檢索對(duì)處方的功能主治、所含藥味的化學(xué)成分、提取工藝進(jìn)行分析，結(jié)合化學(xué)成分的藥理作用和性質(zhì)及現(xiàn)有研究資料進(jìn)行工藝路線設(shè)計(jì)和優(yōu)化(包括但不限于)：3.1小試工藝研究
3.1.1提取、純化工藝研究
水提工藝研究、醇提工藝研究以及揮發(fā)油工藝研究。
3.1.2濃縮工藝
3.1.3干燥方式(前期小試研究可進(jìn)行干燥工藝條件優(yōu)選，制劑工藝選擇帶式干燥)3.1.4制劑成型工藝及其他輔料的加入工藝
通過(guò)前期研究，初步確定關(guān)鍵的物料質(zhì)量屬性、關(guān)鍵步驟、關(guān)鍵工藝參數(shù)；
形成小試生產(chǎn)工藝，并初步建立中間體及制劑的分析方法。
3.2中試工藝研究
3.2.1完成中試研究，確定中試規(guī)模生產(chǎn)工藝，并進(jìn)行連續(xù)3批中試規(guī)模生產(chǎn)驗(yàn)證，證明工藝可行。
3.2.2完成清潔方法與清潔分析方法的開(kāi)發(fā)。
4 制劑質(zhì)量與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
根據(jù)《中藥新藥質(zhì)量研究技術(shù)指導(dǎo)原則》、《中藥新藥研究各階段藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》等指導(dǎo)原則和相關(guān)法規(guī)要求，開(kāi)展藥材、飲片、中間體、制劑質(zhì)量與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究，并建立相應(yīng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，內(nèi)容一般應(yīng)包括：制
法、性狀、鑒別、檢查、浸出物、指紋/特征圖譜、含量測(cè)定等，初步確定含量上下限。
5 包材及穩(wěn)定性研究
5.1包材及包裝研究
完成藥品包材研究，對(duì)擬采用的包裝材料以及包材進(jìn)行相關(guān)研究并制定相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
5.2穩(wěn)定性研究
根據(jù)《中國(guó)藥典》2020 年版《原料藥物與制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則》(通則 9001)和《中藥制劑穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》開(kāi)展穩(wěn)定性研究，包括影響因素試驗(yàn)、加速穩(wěn)定性試驗(yàn)和長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)，形成穩(wěn)定性研究報(bào)告。
6 技術(shù)轉(zhuǎn)移
6.1飲片炮制工藝技術(shù)轉(zhuǎn)移
指導(dǎo)完成飲片炮制連續(xù)3批工藝驗(yàn)證，飲片符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。
形成相關(guān)研究資料。
6.2藥材、飲片、中間體及制劑和清潔分析方法轉(zhuǎn)移
完成藥材、飲片、中間體及制劑和清潔分析方法和標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移。
形成相關(guān)研究資料。
6.3制劑生產(chǎn)工藝及清潔工藝技術(shù)轉(zhuǎn)移
完成商業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)工藝研究及清潔方法研究，并指導(dǎo)完成連續(xù)3批商業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)及清潔方法研究，產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。
形成相關(guān)研究資料。
7 注冊(cè)資料撰寫與申報(bào)
按照國(guó)家中藥創(chuàng)新藥申報(bào)要求完成申報(bào)資料整理，并配合申報(bào)答辯及現(xiàn)場(chǎng)核查等。
8 其他
根據(jù)中藥創(chuàng)新藥申報(bào)要求及相關(guān)指導(dǎo)原則規(guī)定，完成其他相關(guān)工作。
并根據(jù)《中國(guó)藥典》等更新情況，補(bǔ)充相關(guān)研究及資料。
交貨期/工期：120個(gè)月。
(研發(fā)內(nèi)容24個(gè)月，由于中藥新藥注冊(cè)申報(bào)等周期較長(zhǎng)，因此總服務(wù)期限定為120個(gè)月)
注：詳細(xì)內(nèi)容見(jiàn)招標(biāo)文件，以招標(biāo)文件為準(zhǔn)。
二、投標(biāo)人資格能力要求
1.資格條件：具備合格的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》或事業(yè)單位《法人證件》，具備完善的研發(fā)質(zhì)量管理體系(體系文件清單)。
2.業(yè)績(jī)要求：自2020年1月至投標(biāo)截止日前，投標(biāo)人公司至少承擔(dān)過(guò)3項(xiàng)1.1類中藥創(chuàng)新藥的臨床前藥學(xué)研究項(xiàng)目或獲得1.1類中藥創(chuàng)新藥臨床批件/臨床默許1項(xiàng)或取得1.1類中藥創(chuàng)新藥受理通知書1項(xiàng)，并提供相關(guān)證明(合同或項(xiàng)目任務(wù)書、臨床批件、受理通知書等)。
3.項(xiàng)目經(jīng)理：從事中藥新藥開(kāi)發(fā)研究5年以上，并提供相關(guān)證明(畢業(yè)證、學(xué)位證、職稱證明和相關(guān)工作經(jīng)歷等)。
4.安全要求：無(wú)。
5.聯(lián)合體投標(biāo)人：不允許。
6.信譽(yù)要求：不屬于在國(guó)家公共信用信息中心"信用中國(guó)"網(wǎng)(www.creditchina.gov.cn)列入失信懲戒名單。
7.其他要求：無(wú)。
備注：
三、招標(biāo)文件的獲取
(一)獲取時(shí)間
2024年04月12日- 2024年04月18日
(二)招標(biāo)文件獲取方式
在華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)(https://szecp.crc.com.cn)在線下載，不接受來(lái)人現(xiàn)場(chǎng)領(lǐng)取。
(三)投標(biāo)人提問(wèn)截止時(shí)間
2024年04月19日 17:00
四、截標(biāo)/開(kāi)標(biāo)時(shí)間、地點(diǎn)
截標(biāo)/開(kāi)標(biāo)時(shí)間：2024/04/25 09:00:00(北京時(shí)間，若有變化另行通知)截標(biāo)/開(kāi)標(biāo)地點(diǎn)：
注：投標(biāo)人應(yīng)在截止時(shí)間前通過(guò)華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)遞交電子投標(biāo)文件，逾期送達(dá)的投標(biāo)文件，將予以拒收。
五、招標(biāo)人聯(lián)系方式
招標(biāo)人：東阿阿膠股份有限公司
地址：山東省聊城市東阿縣阿膠膠78號(hào)
聯(lián)系人：鈐莉妍
電話：13639888137
電子郵件：haozx@dongeejiao.com
六、其它事項(xiàng)
1.本公告在中國(guó)招標(biāo)投標(biāo)公共服務(wù)平臺(tái)(www.cebpubservice.com)、華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)(https://szecp.crc.com.cn)上公開(kāi)發(fā)布。
2.本項(xiàng)目采用電子招標(biāo)投標(biāo)方式進(jìn)行，投標(biāo)人需采用華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)投標(biāo)文件制作軟件制作電子投標(biāo)文件，下載地址：華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)(https://szecp.crc.com.cn)-幫助中心-工具下載；
投標(biāo)人操作手冊(cè)下載地址：華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)(https://szecp.crc.com.cn)-幫助中心-平臺(tái)手冊(cè)，技術(shù)支持電話：0755-36994788轉(zhuǎn)2。
3.投標(biāo)人在網(wǎng)上報(bào)名前須辦理企業(yè)誠(chéng)信入庫(kù)手續(xù)，請(qǐng)登錄華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)(https://szecp.crc.com.cn)進(jìn)行注冊(cè)登記，入庫(kù)詳細(xì)流程可參考幫助中心下的操作手冊(cè)。
4.招標(biāo)文件、答疑澄清文件等一經(jīng)在華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)發(fā)布，視為已發(fā)放給所有投標(biāo)人(發(fā)布時(shí)間即為發(fā)出時(shí)間)。
投標(biāo)人應(yīng)隨時(shí)關(guān)注華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)發(fā)布的招標(biāo)文件、答疑澄清文件等信息，并及時(shí)登錄華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)下載各類文件及資料，否則所造成的一切后果由投標(biāo)人自行承擔(dān)。
5.支付投標(biāo)保證金請(qǐng)?zhí)貏e留意保證金賬號(hào)是否與招標(biāo)文件一致，匯入錯(cuò)誤的賬號(hào)將導(dǎo)致投標(biāo)文件被否決。
6.未在招標(biāo)公告指定媒介/網(wǎng)站/平臺(tái)上獲取招標(biāo)文件的投標(biāo)人，其投標(biāo)文件將被拒收。
7.如對(duì)招標(biāo)項(xiàng)目有異議(或投訴)，請(qǐng)登錄華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái),通過(guò)業(yè)務(wù)管理項(xiàng)下異議(或投訴)菜單提出，其他利害關(guān)系人可通過(guò)華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)首頁(yè)投訴通道提出。
2024年04月12日
東阿阿膠股份有限公司
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招標(biāo)公告
招標(biāo)公告(Z)FZBGG2024040025號(hào)
根據(jù)項(xiàng)目進(jìn)度，東阿阿膠股份有限公司中藥創(chuàng)新藥黃連阿膠膠囊臨床前藥學(xué)研究已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)進(jìn)行公開(kāi)招標(biāo)。
一、項(xiàng)目基本情況
招標(biāo)人：東阿阿膠股份有限公司
建設(shè)地點(diǎn)：山東省聊城市東阿縣
項(xiàng)目規(guī)模：黃連阿膠膠囊臨床前藥學(xué)研究
項(xiàng)目資金來(lái)源：自籌
招標(biāo)編號(hào)：F27000124FZ0022
項(xiàng)目名稱：東阿阿膠股份有限公司
標(biāo)段名稱：中藥創(chuàng)新藥黃連阿膠膠囊臨床前藥學(xué)研究
招標(biāo)內(nèi)容和范圍：1 處方藥味及其質(zhì)量研究
根據(jù)《中藥新藥用藥材質(zhì)量控制研究技術(shù)指導(dǎo)原則》及《中藥新藥研究各階段藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》等指導(dǎo)原則和相關(guān)法規(guī)要求，開(kāi)展處方藥味及其質(zhì)量研究。
主要研究?jī)?nèi)容包括藥材的基原與藥用部位、產(chǎn)地、種植養(yǎng)
殖、采收與產(chǎn)地加工、包裝與貯藏及質(zhì)量研究與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等，形成藥材研究相關(guān)資料。
2 飲片炮制及其質(zhì)量研究
根據(jù)《中藥新藥用飲片炮制研究技術(shù)指導(dǎo)原則》、《中藥新藥研究各階段藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》等指導(dǎo)原則和相關(guān)法規(guī)要求，開(kāi)展飲片炮制及其質(zhì)量研究，完成炮制工藝、飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究，形成飲片炮制工藝研究及操作規(guī)程等資料。
3 黃連阿膠膠囊制備工藝研究
根據(jù)《中藥復(fù)方制劑生產(chǎn)工藝研究技術(shù)指導(dǎo)原則》、《中藥新藥研究各階段藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》等指導(dǎo)原則和相關(guān)法規(guī)要求，開(kāi)展制劑工藝研究。
通過(guò)文獻(xiàn)檢索對(duì)處方的功能主治、所含藥味的化學(xué)成分、提取工藝進(jìn)行分析，結(jié)合化學(xué)成分的藥理作用和性質(zhì)及現(xiàn)有研究資料進(jìn)行工藝路線設(shè)計(jì)和優(yōu)化(包括但不限于)：3.1小試工藝研究
3.1.1提取、純化工藝研究
水提工藝研究、醇提工藝研究以及揮發(fā)油工藝研究。
3.1.2濃縮工藝
3.1.3干燥方式(前期小試研究可進(jìn)行干燥工藝條件優(yōu)選，制劑工藝選擇帶式干燥)3.1.4制劑成型工藝及其他輔料的加入工藝
通過(guò)前期研究，初步確定關(guān)鍵的物料質(zhì)量屬性、關(guān)鍵步驟、關(guān)鍵工藝參數(shù)；
形成小試生產(chǎn)工藝，并初步建立中間體及制劑的分析方法。
3.2中試工藝研究
3.2.1完成中試研究，確定中試規(guī)模生產(chǎn)工藝，并進(jìn)行連續(xù)3批中試規(guī)模生產(chǎn)驗(yàn)證，證明工藝可行。
3.2.2完成清潔方法與清潔分析方法的開(kāi)發(fā)。
4 制劑質(zhì)量與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
根據(jù)《中藥新藥質(zhì)量研究技術(shù)指導(dǎo)原則》、《中藥新藥研究各階段藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》等指導(dǎo)原則和相關(guān)法規(guī)要求，開(kāi)展藥材、飲片、中間體、制劑質(zhì)量與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究，并建立相應(yīng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，內(nèi)容一般應(yīng)包括：制
法、性狀、鑒別、檢查、浸出物、指紋/特征圖譜、含量測(cè)定等，初步確定含量上下限。
5 包材及穩(wěn)定性研究
5.1包材及包裝研究
完成藥品包材研究，對(duì)擬采用的包裝材料以及包材進(jìn)行相關(guān)研究并制定相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
5.2穩(wěn)定性研究
根據(jù)《中國(guó)藥典》2020 年版《原料藥物與制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則》(通則 9001)和《中藥制劑穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》開(kāi)展穩(wěn)定性研究，包括影響因素試驗(yàn)、加速穩(wěn)定性試驗(yàn)和長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)，形成穩(wěn)定性研究報(bào)告。
6 技術(shù)轉(zhuǎn)移
6.1飲片炮制工藝技術(shù)轉(zhuǎn)移
指導(dǎo)完成飲片炮制連續(xù)3批工藝驗(yàn)證，飲片符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。
形成相關(guān)研究資料。
6.2藥材、飲片、中間體及制劑和清潔分析方法轉(zhuǎn)移
完成藥材、飲片、中間體及制劑和清潔分析方法和標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移。
形成相關(guān)研究資料。
6.3制劑生產(chǎn)工藝及清潔工藝技術(shù)轉(zhuǎn)移
完成商業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)工藝研究及清潔方法研究，并指導(dǎo)完成連續(xù)3批商業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)及清潔方法研究，產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。
形成相關(guān)研究資料。
7 注冊(cè)資料撰寫與申報(bào)
按照國(guó)家中藥創(chuàng)新藥申報(bào)要求完成申報(bào)資料整理，并配合申報(bào)答辯及現(xiàn)場(chǎng)核查等。
8 其他
根據(jù)中藥創(chuàng)新藥申報(bào)要求及相關(guān)指導(dǎo)原則規(guī)定，完成其他相關(guān)工作。
并根據(jù)《中國(guó)藥典》等更新情況，補(bǔ)充相關(guān)研究及資料。
交貨期/工期：120個(gè)月。
(研發(fā)內(nèi)容24個(gè)月，由于中藥新藥注冊(cè)申報(bào)等周期較長(zhǎng)，因此總服務(wù)期限定為120個(gè)月)
注：詳細(xì)內(nèi)容見(jiàn)招標(biāo)文件，以招標(biāo)文件為準(zhǔn)。
二、投標(biāo)人資格能力要求
1.資格條件：具備合格的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》或事業(yè)單位《法人證件》，具備完善的研發(fā)質(zhì)量管理體系(體系文件清單)。
2.業(yè)績(jī)要求：自2020年1月至投標(biāo)截止日前，投標(biāo)人公司至少承擔(dān)過(guò)3項(xiàng)1.1類中藥創(chuàng)新藥的臨床前藥學(xué)研究項(xiàng)目或獲得1.1類中藥創(chuàng)新藥臨床批件/臨床默許1項(xiàng)或取得1.1類中藥創(chuàng)新藥受理通知書1項(xiàng)，并提供相關(guān)證明(合同或項(xiàng)目任務(wù)書、臨床批件、受理通知書等)。
3.項(xiàng)目經(jīng)理：從事中藥新藥開(kāi)發(fā)研究5年以上，并提供相關(guān)證明(畢業(yè)證、學(xué)位證、職稱證明和相關(guān)工作經(jīng)歷等)。
4.安全要求：無(wú)。
5.聯(lián)合體投標(biāo)人：不允許。
6.信譽(yù)要求：不屬于在國(guó)家公共信用信息中心"信用中國(guó)"網(wǎng)(www.creditchina.gov.cn)列入失信懲戒名單。
7.其他要求：無(wú)。
備注：
三、招標(biāo)文件的獲取
(一)獲取時(shí)間
2024年04月12日- 2024年04月18日
(二)招標(biāo)文件獲取方式
在華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)(https://szecp.crc.com.cn)在線下載，不接受來(lái)人現(xiàn)場(chǎng)領(lǐng)取。
(三)投標(biāo)人提問(wèn)截止時(shí)間
2024年04月19日 17:00
四、截標(biāo)/開(kāi)標(biāo)時(shí)間、地點(diǎn)
截標(biāo)/開(kāi)標(biāo)時(shí)間：2024/04/25 09:00:00(北京時(shí)間，若有變化另行通知)截標(biāo)/開(kāi)標(biāo)地點(diǎn)：
注：投標(biāo)人應(yīng)在截止時(shí)間前通過(guò)華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)遞交電子投標(biāo)文件，逾期送達(dá)的投標(biāo)文件，將予以拒收。
五、招標(biāo)人聯(lián)系方式
招標(biāo)人：東阿阿膠股份有限公司
地址：山東省聊城市東阿縣阿膠膠78號(hào)
聯(lián)系人：鈐莉妍
電話：13639888137
電子郵件：haozx@dongeejiao.com
六、其它事項(xiàng)
1.本公告在中國(guó)招標(biāo)投標(biāo)公共服務(wù)平臺(tái)(www.cebpubservice.com)、華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)(https://szecp.crc.com.cn)上公開(kāi)發(fā)布。
2.本項(xiàng)目采用電子招標(biāo)投標(biāo)方式進(jìn)行，投標(biāo)人需采用華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)投標(biāo)文件制作軟件制作電子投標(biāo)文件，下載地址：華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)(https://szecp.crc.com.cn)-幫助中心-工具下載；
投標(biāo)人操作手冊(cè)下載地址：華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)(https://szecp.crc.com.cn)-幫助中心-平臺(tái)手冊(cè)，技術(shù)支持電話：0755-36994788轉(zhuǎn)2。
3.投標(biāo)人在網(wǎng)上報(bào)名前須辦理企業(yè)誠(chéng)信入庫(kù)手續(xù)，請(qǐng)登錄華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)(https://szecp.crc.com.cn)進(jìn)行注冊(cè)登記，入庫(kù)詳細(xì)流程可參考幫助中心下的操作手冊(cè)。
4.招標(biāo)文件、答疑澄清文件等一經(jīng)在華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)發(fā)布，視為已發(fā)放給所有投標(biāo)人(發(fā)布時(shí)間即為發(fā)出時(shí)間)。
投標(biāo)人應(yīng)隨時(shí)關(guān)注華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)發(fā)布的招標(biāo)文件、答疑澄清文件等信息，并及時(shí)登錄華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)下載各類文件及資料，否則所造成的一切后果由投標(biāo)人自行承擔(dān)。
5.支付投標(biāo)保證金請(qǐng)?zhí)貏e留意保證金賬號(hào)是否與招標(biāo)文件一致，匯入錯(cuò)誤的賬號(hào)將導(dǎo)致投標(biāo)文件被否決。
6.未在招標(biāo)公告指定媒介/網(wǎng)站/平臺(tái)上獲取招標(biāo)文件的投標(biāo)人，其投標(biāo)文件將被拒收。
7.如對(duì)招標(biāo)項(xiàng)目有異議(或投訴)，請(qǐng)登錄華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái),通過(guò)業(yè)務(wù)管理項(xiàng)下異議(或投訴)菜單提出，其他利害關(guān)系人可通過(guò)華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)首頁(yè)投訴通道提出。
2024年04月12日
東阿阿膠股份有限公司
中藥創(chuàng)新藥黃連阿膠膠囊臨床前藥學(xué)研究
招標(biāo)公告
招標(biāo)公告(Z)FZBGG2024040025號(hào)
根據(jù)項(xiàng)目進(jìn)度，東阿阿膠股份有限公司中藥創(chuàng)新藥黃連阿膠膠囊臨床前藥學(xué)研究已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)進(jìn)行公開(kāi)招標(biāo)。
一、項(xiàng)目基本情況
招標(biāo)人：東阿阿膠股份有限公司
建設(shè)地點(diǎn)：山東省聊城市東阿縣
項(xiàng)目規(guī)模：黃連阿膠膠囊臨床前藥學(xué)研究
項(xiàng)目資金來(lái)源：自籌
招標(biāo)編號(hào)：F27000124FZ0022
項(xiàng)目名稱：東阿阿膠股份有限公司
標(biāo)段名稱：中藥創(chuàng)新藥黃連阿膠膠囊臨床前藥學(xué)研究
招標(biāo)內(nèi)容和范圍：1 處方藥味及其質(zhì)量研究
根據(jù)《中藥新藥用藥材質(zhì)量控制研究技術(shù)指導(dǎo)原則》及《中藥新藥研究各階段藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》等指導(dǎo)原則和相關(guān)法規(guī)要求，開(kāi)展處方藥味及其質(zhì)量研究。
主要研究?jī)?nèi)容包括藥材的基原與藥用部位、產(chǎn)地、種植養(yǎng)
殖、采收與產(chǎn)地加工、包裝與貯藏及質(zhì)量研究與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等，形成藥材研究相關(guān)資料。
2 飲片炮制及其質(zhì)量研究
根據(jù)《中藥新藥用飲片炮制研究技術(shù)指導(dǎo)原則》、《中藥新藥研究各階段藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》等指導(dǎo)原則和相關(guān)法規(guī)要求，開(kāi)展飲片炮制及其質(zhì)量研究，完成炮制工藝、飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究，形成飲片炮制工藝研究及操作規(guī)程等資料。
3 黃連阿膠膠囊制備工藝研究
根據(jù)《中藥復(fù)方制劑生產(chǎn)工藝研究技術(shù)指導(dǎo)原則》、《中藥新藥研究各階段藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》等指導(dǎo)原則和相關(guān)法規(guī)要求，開(kāi)展制劑工藝研究。
通過(guò)文獻(xiàn)檢索對(duì)處方的功能主治、所含藥味的化學(xué)成分、提取工藝進(jìn)行分析，結(jié)合化學(xué)成分的藥理作用和性質(zhì)及現(xiàn)有研究資料進(jìn)行工藝路線設(shè)計(jì)和優(yōu)化(包括但不限于)：3.1小試工藝研究
3.1.1提取、純化工藝研究
水提工藝研究、醇提工藝研究以及揮發(fā)油工藝研究。
3.1.2濃縮工藝
3.1.3干燥方式(前期小試研究可進(jìn)行干燥工藝條件優(yōu)選，制劑工藝選擇帶式干燥)3.1.4制劑成型工藝及其他輔料的加入工藝
通過(guò)前期研究，初步確定關(guān)鍵的物料質(zhì)量屬性、關(guān)鍵步驟、關(guān)鍵工藝參數(shù)；
形成小試生產(chǎn)工藝，并初步建立中間體及制劑的分析方法。
3.2中試工藝研究
3.2.1完成中試研究，確定中試規(guī)模生產(chǎn)工藝，并進(jìn)行連續(xù)3批中試規(guī)模生產(chǎn)驗(yàn)證，證明工藝可行。
3.2.2完成清潔方法與清潔分析方法的開(kāi)發(fā)。
4 制劑質(zhì)量與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
根據(jù)《中藥新藥質(zhì)量研究技術(shù)指導(dǎo)原則》、《中藥新藥研究各階段藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》等指導(dǎo)原則和相關(guān)法規(guī)要求，開(kāi)展藥材、飲片、中間體、制劑質(zhì)量與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究，并建立相應(yīng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，內(nèi)容一般應(yīng)包括：制
法、性狀、鑒別、檢查、浸出物、指紋/特征圖譜、含量測(cè)定等，初步確定含量上下限。
5 包材及穩(wěn)定性研究
5.1包材及包裝研究
完成藥品包材研究，對(duì)擬采用的包裝材料以及包材進(jìn)行相關(guān)研究并制定相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
5.2穩(wěn)定性研究
根據(jù)《中國(guó)藥典》2020 年版《原料藥物與制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則》(通則 9001)和《中藥制劑穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》開(kāi)展穩(wěn)定性研究，包括影響因素試驗(yàn)、加速穩(wěn)定性試驗(yàn)和長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)，形成穩(wěn)定性研究報(bào)告。
6 技術(shù)轉(zhuǎn)移
6.1飲片炮制工藝技術(shù)轉(zhuǎn)移
指導(dǎo)完成飲片炮制連續(xù)3批工藝驗(yàn)證，飲片符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。
形成相關(guān)研究資料。
6.2藥材、飲片、中間體及制劑和清潔分析方法轉(zhuǎn)移
完成藥材、飲片、中間體及制劑和清潔分析方法和標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移。
形成相關(guān)研究資料。
6.3制劑生產(chǎn)工藝及清潔工藝技術(shù)轉(zhuǎn)移
完成商業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)工藝研究及清潔方法研究，并指導(dǎo)完成連續(xù)3批商業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)及清潔方法研究，產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。
形成相關(guān)研究資料。
7 注冊(cè)資料撰寫與申報(bào)
按照國(guó)家中藥創(chuàng)新藥申報(bào)要求完成申報(bào)資料整理，并配合申報(bào)答辯及現(xiàn)場(chǎng)核查等。
8 其他
根據(jù)中藥創(chuàng)新藥申報(bào)要求及相關(guān)指導(dǎo)原則規(guī)定，完成其他相關(guān)工作。
并根據(jù)《中國(guó)藥典》等更新情況，補(bǔ)充相關(guān)研究及資料。
交貨期/工期：120個(gè)月。
(研發(fā)內(nèi)容24個(gè)月，由于中藥新藥注冊(cè)申報(bào)等周期較長(zhǎng)，因此總服務(wù)期限定為120個(gè)月)
注：詳細(xì)內(nèi)容見(jiàn)招標(biāo)文件，以招標(biāo)文件為準(zhǔn)。
二、投標(biāo)人資格能力要求
1.資格條件：具備合格的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》或事業(yè)單位《法人證件》，具備完善的研發(fā)質(zhì)量管理體系(體系文件清單)。
2.業(yè)績(jī)要求：自2020年1月至投標(biāo)截止日前，投標(biāo)人公司至少承擔(dān)過(guò)3項(xiàng)1.1類中藥創(chuàng)新藥的臨床前藥學(xué)研究項(xiàng)目或獲得1.1類中藥創(chuàng)新藥臨床批件/臨床默許1項(xiàng)或取得1.1類中藥創(chuàng)新藥受理通知書1項(xiàng)，并提供相關(guān)證明(合同或項(xiàng)目任務(wù)書、臨床批件、受理通知書等)。
3.項(xiàng)目經(jīng)理：從事中藥新藥開(kāi)發(fā)研究5年以上，并提供相關(guān)證明(畢業(yè)證、學(xué)位證、職稱證明和相關(guān)工作經(jīng)歷等)。
4.安全要求：無(wú)。
5.聯(lián)合體投標(biāo)人：不允許。
6.信譽(yù)要求：不屬于在國(guó)家公共信用信息中心"信用中國(guó)"網(wǎng)(www.creditchina.gov.cn)列入失信懲戒名單。
7.其他要求：無(wú)。
備注：
三、招標(biāo)文件的獲取
(一)獲取時(shí)間
2024年04月12日- 2024年04月18日
(二)招標(biāo)文件獲取方式
在華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)(https://szecp.crc.com.cn)在線下載，不接受來(lái)人現(xiàn)場(chǎng)領(lǐng)取。
(三)投標(biāo)人提問(wèn)截止時(shí)間
2024年04月19日 17:00
四、截標(biāo)/開(kāi)標(biāo)時(shí)間、地點(diǎn)
截標(biāo)/開(kāi)標(biāo)時(shí)間：2024/04/25 09:00:00(北京時(shí)間，若有變化另行通知)截標(biāo)/開(kāi)標(biāo)地點(diǎn)：
注：投標(biāo)人應(yīng)在截止時(shí)間前通過(guò)華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)遞交電子投標(biāo)文件，逾期送達(dá)的投標(biāo)文件，將予以拒收。
五、招標(biāo)人聯(lián)系方式
招標(biāo)人：東阿阿膠股份有限公司
地址：山東省聊城市東阿縣阿膠膠78號(hào)
聯(lián)系人：鈐莉妍
電話：13639888137
電子郵件：haozx@dongeejiao.com
六、其它事項(xiàng)
1.本公告在中國(guó)招標(biāo)投標(biāo)公共服務(wù)平臺(tái)(www.cebpubservice.com)、華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)(https://szecp.crc.com.cn)上公開(kāi)發(fā)布。
2.本項(xiàng)目采用電子招標(biāo)投標(biāo)方式進(jìn)行，投標(biāo)人需采用華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)投標(biāo)文件制作軟件制作電子投標(biāo)文件，下載地址：華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)(https://szecp.crc.com.cn)-幫助中心-工具下載；
投標(biāo)人操作手冊(cè)下載地址：華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)(https://szecp.crc.com.cn)-幫助中心-平臺(tái)手冊(cè)，技術(shù)支持電話：0755-36994788轉(zhuǎn)2。
3.投標(biāo)人在網(wǎng)上報(bào)名前須辦理企業(yè)誠(chéng)信入庫(kù)手續(xù)，請(qǐng)登錄華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)(https://szecp.crc.com.cn)進(jìn)行注冊(cè)登記，入庫(kù)詳細(xì)流程可參考幫助中心下的操作手冊(cè)。
4.招標(biāo)文件、答疑澄清文件等一經(jīng)在華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)發(fā)布，視為已發(fā)放給所有投標(biāo)人(發(fā)布時(shí)間即為發(fā)出時(shí)間)。
投標(biāo)人應(yīng)隨時(shí)關(guān)注華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)發(fā)布的招標(biāo)文件、答疑澄清文件等信息，并及時(shí)登錄華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)下載各類文件及資料，否則所造成的一切后果由投標(biāo)人自行承擔(dān)。
5.支付投標(biāo)保證金請(qǐng)?zhí)貏e留意保證金賬號(hào)是否與招標(biāo)文件一致，匯入錯(cuò)誤的賬號(hào)將導(dǎo)致投標(biāo)文件被否決。
6.未在招標(biāo)公告指定媒介/網(wǎng)站/平臺(tái)上獲取招標(biāo)文件的投標(biāo)人，其投標(biāo)文件將被拒收。
7.如對(duì)招標(biāo)項(xiàng)目有異議(或投訴)，請(qǐng)登錄華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái),通過(guò)業(yè)務(wù)管理項(xiàng)下異議(或投訴)菜單提出，其他利害關(guān)系人可通過(guò)華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)首頁(yè)投訴通道提出。
2024年04月12日
東阿阿膠股份有限公司
中藥創(chuàng)新藥黃連阿膠膠囊臨床前藥學(xué)研究
招標(biāo)公告
招標(biāo)公告(Z)FZBGG2024040025號(hào)
根據(jù)項(xiàng)目進(jìn)度，東阿阿膠股份有限公司中藥創(chuàng)新藥黃連阿膠膠囊臨床前藥學(xué)研究已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)進(jìn)行公開(kāi)招標(biāo)。
一、項(xiàng)目基本情況
招標(biāo)人：東阿阿膠股份有限公司
建設(shè)地點(diǎn)：山東省聊城市東阿縣
項(xiàng)目規(guī)模：黃連阿膠膠囊臨床前藥學(xué)研究
項(xiàng)目資金來(lái)源：自籌
招標(biāo)編號(hào)：F27000124FZ0022
項(xiàng)目名稱：東阿阿膠股份有限公司
標(biāo)段名稱：中藥創(chuàng)新藥黃連阿膠膠囊臨床前藥學(xué)研究
招標(biāo)內(nèi)容和范圍：1 處方藥味及其質(zhì)量研究
根據(jù)《中藥新藥用藥材質(zhì)量控制研究技術(shù)指導(dǎo)原則》及《中藥新藥研究各階段藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》等指導(dǎo)原則和相關(guān)法規(guī)要求，開(kāi)展處方藥味及其質(zhì)量研究。
主要研究?jī)?nèi)容包括藥材的基原與藥用部位、產(chǎn)地、種植養(yǎng)
殖、采收與產(chǎn)地加工、包裝與貯藏及質(zhì)量研究與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等，形成藥材研究相關(guān)資料。
2 飲片炮制及其質(zhì)量研究
根據(jù)《中藥新藥用飲片炮制研究技術(shù)指導(dǎo)原則》、《中藥新藥研究各階段藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》等指導(dǎo)原則和相關(guān)法規(guī)要求，開(kāi)展飲片炮制及其質(zhì)量研究，完成炮制工藝、飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究，形成飲片炮制工藝研究及操作規(guī)程等資料。
3 黃連阿膠膠囊制備工藝研究
根據(jù)《中藥復(fù)方制劑生產(chǎn)工藝研究技術(shù)指導(dǎo)原則》、《中藥新藥研究各階段藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》等指導(dǎo)原則和相關(guān)法規(guī)要求，開(kāi)展制劑工藝研究。
通過(guò)文獻(xiàn)檢索對(duì)處方的功能主治、所含藥味的化學(xué)成分、提取工藝進(jìn)行分析，結(jié)合化學(xué)成分的藥理作用和性質(zhì)及現(xiàn)有研究資料進(jìn)行工藝路線設(shè)計(jì)和優(yōu)化(包括但不限于)：3.1小試工藝研究
3.1.1提取、純化工藝研究
水提工藝研究、醇提工藝研究以及揮發(fā)油工藝研究。
3.1.2濃縮工藝
3.1.3干燥方式(前期小試研究可進(jìn)行干燥工藝條件優(yōu)選，制劑工藝選擇帶式干燥)3.1.4制劑成型工藝及其他輔料的加入工藝
通過(guò)前期研究，初步確定關(guān)鍵的物料質(zhì)量屬性、關(guān)鍵步驟、關(guān)鍵工藝參數(shù)；
形成小試生產(chǎn)工藝，并初步建立中間體及制劑的分析方法。
3.2中試工藝研究
3.2.1完成中試研究，確定中試規(guī)模生產(chǎn)工藝，并進(jìn)行連續(xù)3批中試規(guī)模生產(chǎn)驗(yàn)證，證明工藝可行。
3.2.2完成清潔方法與清潔分析方法的開(kāi)發(fā)。
4 制劑質(zhì)量與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
根據(jù)《中藥新藥質(zhì)量研究技術(shù)指導(dǎo)原則》、《中藥新藥研究各階段藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》等指導(dǎo)原則和相關(guān)法規(guī)要求，開(kāi)展藥材、飲片、中間體、制劑質(zhì)量與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究，并建立相應(yīng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，內(nèi)容一般應(yīng)包括：制
法、性狀、鑒別、檢查、浸出物、指紋/特征圖譜、含量測(cè)定等，初步確定含量上下限。
5 包材及穩(wěn)定性研究
5.1包材及包裝研究
完成藥品包材研究，對(duì)擬采用的包裝材料以及包材進(jìn)行相關(guān)研究并制定相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
5.2穩(wěn)定性研究
根據(jù)《中國(guó)藥典》2020 年版《原料藥物與制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則》(通則 9001)和《中藥制劑穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》開(kāi)展穩(wěn)定性研究，包括影響因素試驗(yàn)、加速穩(wěn)定性試驗(yàn)和長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)，形成穩(wěn)定性研究報(bào)告。
6 技術(shù)轉(zhuǎn)移
6.1飲片炮制工藝技術(shù)轉(zhuǎn)移
指導(dǎo)完成飲片炮制連續(xù)3批工藝驗(yàn)證，飲片符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。
形成相關(guān)研究資料。
6.2藥材、飲片、中間體及制劑和清潔分析方法轉(zhuǎn)移
完成藥材、飲片、中間體及制劑和清潔分析方法和標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移。
形成相關(guān)研究資料。
6.3制劑生產(chǎn)工藝及清潔工藝技術(shù)轉(zhuǎn)移
完成商業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)工藝研究及清潔方法研究，并指導(dǎo)完成連續(xù)3批商業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)及清潔方法研究，產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。
形成相關(guān)研究資料。
7 注冊(cè)資料撰寫與申報(bào)
按照國(guó)家中藥創(chuàng)新藥申報(bào)要求完成申報(bào)資料整理，并配合申報(bào)答辯及現(xiàn)場(chǎng)核查等。
8 其他
根據(jù)中藥創(chuàng)新藥申報(bào)要求及相關(guān)指導(dǎo)原則規(guī)定，完成其他相關(guān)工作。
并根據(jù)《中國(guó)藥典》等更新情況，補(bǔ)充相關(guān)研究及資料。
交貨期/工期：120個(gè)月。
(研發(fā)內(nèi)容24個(gè)月，由于中藥新藥注冊(cè)申報(bào)等周期較長(zhǎng)，因此總服務(wù)期限定為120個(gè)月)
注：詳細(xì)內(nèi)容見(jiàn)招標(biāo)文件，以招標(biāo)文件為準(zhǔn)。
二、投標(biāo)人資格能力要求
1.資格條件：具備合格的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》或事業(yè)單位《法人證件》，具備完善的研發(fā)質(zhì)量管理體系(體系文件清單)。
2.業(yè)績(jī)要求：自2020年1月至投標(biāo)截止日前，投標(biāo)人公司至少承擔(dān)過(guò)3項(xiàng)1.1類中藥創(chuàng)新藥的臨床前藥學(xué)研究項(xiàng)目或獲得1.1類中藥創(chuàng)新藥臨床批件/臨床默許1項(xiàng)或取得1.1類中藥創(chuàng)新藥受理通知書1項(xiàng)，并提供相關(guān)證明(合同或項(xiàng)目任務(wù)書、臨床批件、受理通知書等)。
3.項(xiàng)目經(jīng)理：從事中藥新藥開(kāi)發(fā)研究5年以上，并提供相關(guān)證明(畢業(yè)證、學(xué)位證、職稱證明和相關(guān)工作經(jīng)歷等)。
4.安全要求：無(wú)。
5.聯(lián)合體投標(biāo)人：不允許。
6.信譽(yù)要求：不屬于在國(guó)家公共信用信息中心"信用中國(guó)"網(wǎng)(www.creditchina.gov.cn)列入失信懲戒名單。
7.其他要求：無(wú)。
備注：
三、招標(biāo)文件的獲取
(一)獲取時(shí)間
2024年04月12日- 2024年04月18日
(二)招標(biāo)文件獲取方式
在華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)(https://szecp.crc.com.cn)在線下載，不接受來(lái)人現(xiàn)場(chǎng)領(lǐng)取。
(三)投標(biāo)人提問(wèn)截止時(shí)間
2024年04月19日 17:00
四、截標(biāo)/開(kāi)標(biāo)時(shí)間、地點(diǎn)
截標(biāo)/開(kāi)標(biāo)時(shí)間：2024/04/25 09:00:00(北京時(shí)間，若有變化另行通知)截標(biāo)/開(kāi)標(biāo)地點(diǎn)：
注：投標(biāo)人應(yīng)在截止時(shí)間前通過(guò)華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)遞交電子投標(biāo)文件，逾期送達(dá)的投標(biāo)文件，將予以拒收。
五、招標(biāo)人聯(lián)系方式
招標(biāo)人：東阿阿膠股份有限公司
地址：山東省聊城市東阿縣阿膠膠78號(hào)
聯(lián)系人：鈐莉妍
電話：13639888137
電子郵件：haozx@dongeejiao.com
六、其它事項(xiàng)
1.本公告在中國(guó)招標(biāo)投標(biāo)公共服務(wù)平臺(tái)(www.cebpubservice.com)、華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)(https://szecp.crc.com.cn)上公開(kāi)發(fā)布。
2.本項(xiàng)目采用電子招標(biāo)投標(biāo)方式進(jìn)行，投標(biāo)人需采用華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)投標(biāo)文件制作軟件制作電子投標(biāo)文件，下載地址：華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)(https://szecp.crc.com.cn)-幫助中心-工具下載；
投標(biāo)人操作手冊(cè)下載地址：華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)(https://szecp.crc.com.cn)-幫助中心-平臺(tái)手冊(cè)，技術(shù)支持電話：0755-36994788轉(zhuǎn)2。
3.投標(biāo)人在網(wǎng)上報(bào)名前須辦理企業(yè)誠(chéng)信入庫(kù)手續(xù)，請(qǐng)登錄華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)(https://szecp.crc.com.cn)進(jìn)行注冊(cè)登記，入庫(kù)詳細(xì)流程可參考幫助中心下的操作手冊(cè)。
4.招標(biāo)文件、答疑澄清文件等一經(jīng)在華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)發(fā)布，視為已發(fā)放給所有投標(biāo)人(發(fā)布時(shí)間即為發(fā)出時(shí)間)。
投標(biāo)人應(yīng)隨時(shí)關(guān)注華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)發(fā)布的招標(biāo)文件、答疑澄清文件等信息，并及時(shí)登錄華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)下載各類文件及資料，否則所造成的一切后果由投標(biāo)人自行承擔(dān)。
5.支付投標(biāo)保證金請(qǐng)?zhí)貏e留意保證金賬號(hào)是否與招標(biāo)文件一致，匯入錯(cuò)誤的賬號(hào)將導(dǎo)致投標(biāo)文件被否決。
6.未在招標(biāo)公告指定媒介/網(wǎng)站/平臺(tái)上獲取招標(biāo)文件的投標(biāo)人，其投標(biāo)文件將被拒收。
7.如對(duì)招標(biāo)項(xiàng)目有異議(或投訴)，請(qǐng)登錄華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái),通過(guò)業(yè)務(wù)管理項(xiàng)下異議(或投訴)菜單提出，其他利害關(guān)系人可通過(guò)華潤(rùn)集團(tuán)守正電子招標(biāo)平臺(tái)首頁(yè)投訴通道提出。
2024年04月12日
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